近日，药学院楚生辉、刘敏团队在中草药红花的主要活性成分羟基红花黄色素A对酒精性肝病的作用机制探究方面取得重要研究进展，研究结果以“Hydroxysafflor yellow A ameliorates alcohol-induced liver injury through PI3K/Akt and STAT3/NF-κB signaling pathways”（羟基红花黄色素A通过PI3K/Akt和STAT3/NF-κB信号通路减轻酒精性肝损伤）在植物药理学领域杂志Phytomedicine上发表（中科院1区，IF=7.9，TOP期刊）。
羟基红花黄色素A (Hydroxysafflor yellow A, HSYA)是从红花中提取出来的水溶性主要活性成分，传统临床上用于活血化瘀。现代研究表明，红花还具有优异的抗氧化应激、抗炎和抗细胞凋亡作用。酒精性肝病 (Alcohol-associated Liver Disease, ALD) 是一种常见的肝脏疾病，现已成为一个日益严重的公共卫生问题，对医疗、经济和社会方面造成巨大的负担。目前，氧化应激、炎症和细胞凋亡被认为是促进酒精性肝病进展中的关键因素。因此，改善这些问题将有助于减轻酒精性肝病。然而，HSYA对ALD的改善作用及其机制研究还很有限。本研究通过建立酒精诱导的小鼠肝损伤模型和体外HepG2细胞酒精损伤模型，旨在探究HSYA缓解ALD的分子作用机制，为其作为红花药材进一步开发提供理论依据。结果表明：（1）HSYA显著改善了肝组织病理学损伤，降低肝损伤指标ALT、AST、LDL-C、TG、TC的水平，提高HDL-C的水平和抗氧化因子SOD、GSH活性，降低MDA的含量水平。（2）降低了细胞内ROS的积累。Nrf2、GCLM 、GCLC、NQO-1和HO-1的基因表达水平上升，而Keap1的基因表达水平下降，激活了抗氧化转录因子Nrf2途径。（3）通过调控PI3K/Akt及STAT3/NF-κB信号通路发挥抗氧化应激、抗炎及抗细胞凋亡作用，显著减缓了ALD的进展。（4）为进一步证实HSYA对PI3K/Akt及下游信号通路的调节作用，使用PI3K激活剂 740 Y-P，发现其逆转了HSYA对PI3K的下调。HSYA有望成为一种潜在的治疗ALD的药物。
本文的第一作者为药学院2021级硕士研究生王文萱和刘敏副教授，通讯作者为药学院楚生辉副教授。近年来，该团队致力于新疆特色中药红花及其活性成分对酒精性肝病以及溃疡性结肠炎的作用机制研究，研究成果发表在Phytomedicine和Biomedicine & Pharmacotherapy等TOP期刊以及《中草药》、《中国药理学通报》、《中药新药与临床药理》等中文核心期刊，相关研究得到了国家自然科学基金、石河子大学高层次人才科研启动项目、天池英才创新领军和兵团英才等项目的资助。
论文相关链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38878526/
通讯员：王文萱，楚生辉
